Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités HF – CDD (18 mois)

Nous recrutons pour notre département Engineering & Maintenance basé dans notre centre dexcellence pour la médecine esthétique à Annecy Haute-Savoie :

Un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation Locaux & Utilités en CDD (18 mois)

Sous lautorité du Responsable Maintenance Engineering vous occuperez un rôle clé au sein des équipes projets Qualification et Validation en intervenant sur des projets stratégiques portant sur la modification ou la création de locaux classés et de systèmes utilités.

Activités principales :

• Vous définissez les stratégies de qualification et de validation en concertation avec les référents validation du site
• Vous mettez en place et appliquez les standards de qualification validation et engineering conformément au SVMP et procédures AbbVie.
• Vous participez activement aux réunions techniques des projets sur lesquels vous intervenez. 
• Vous planifiez suivez et réalisez les essais de qualification et de validation. 
• Vous rédigez les livrables de qualification et validation (protocoles plans et rapports) et justifiez les écarts constatés. 
• Vous effectuez la revue et lapprobation des documents de design ou de validation rédigés par des fournisseurs ou dautres référents validations du site. 

Qualifications :

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• Formation supérieure Bac 5 : école dingénieur Master scientifique ou technique pharmacie industrielle ou équivalent.
• Expérience de 3 ans minimum en qualification/validation dans lindustrie pharmaceutique les dispositifs médicaux les biotechnologies ou un environnement réglementé. 
• Bonne maîtrise des principes de qualification QI/QO/QP de la rédaction et de lexécution de protocoles du traitement des écarts et de la rédaction des rapports.
• Connaissances des locaux classés des systèmes HVAC et des utilités pharmaceutiques : eau purifiée gaz air comprimé vapeur propre et systèmes de régulation.
• Connaissance des BPF/GMP et des exigences de traçabilité documentaire.
• Anglais professionnel courant à loral comme à lécrit.
• Rigueur autonomie esprit danalyse et de synthèse sens de lorganisation et capacité à travailler en transversal.
• Aisance relationnelle force de proposition et capacité à coordonner différents interlocuteurs dans le cadre de projets.
• La connaissance des environnements stériles des produits injectables ou de lindustrie de la médecine esthétique serait un atout.

Informations supplémentaires :

Ce quil faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de lesthétique médicale Allergan filiale du Groupe Abbvie développe et fabrique des produits injectables stériles à base dacide hyaluronique pour le traitement esthétique du visage contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition Offrir le meilleur de linnovation du marché de la médecine esthétique.

AbbVie est un employeur garantissant légalité des chances et sengage à agir avec intégrité à stimuler linnovation à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant légalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Remote Work :

No

Employment Type :

Full-time